After December 31, 2021, CDC will withdraw the request to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Emergency Use Authorization (EUA) of the CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, the assay first introduced in February 2020 for detection of SARS-CoV-2 only. CDC is providing this advance notice for clinical laboratories to have adequate time to select and implement one of the many FDA-authorized alternatives.


2021年12月31日以降、CDCは、CDC 2019-Novel Coronavirus(2019-nCoV)リアルタイムRT-PCR診断パネル、つまりSARS-CoV-2のみを検出するために2020年2月に最初に導入された臨床試験の緊急使用許可(EUA)を求める米国食品医薬品局(FDA)への要求を撤回します。  CDCは、FDAが承認した多くの代替案のいずれかを選択して実装するための十分な時間を臨床検査室に提供するために、この事前通知を提供しています。


PCRが何の意味もない事を認めてます。

つかとっくにWHOは認めてますってとっくの昔に書いてますが、何度言っても馬鹿は馬鹿ですから。





2021.05.19.

海外ニュースでは、世界数十万人の医師や医療専門家が何か月も主張してきた内容、

PCR検査の精度が3%であり、インチキである事を国際訴訟され裁判で実証されたため、WHOはPCR検査に問題がある事を認めました。


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